Um ensaio realizado com a pílula antiviral experimental da Pfizer contra a Covid-19 foi interrompido após a droga ter reduzido em 89% as chances de hospitalização ou morte de adultos com risco de desenvolver doença grave, afirmou a fabricante nesta sexta-feira (9).
Os resultados são superiores aos observados com a pílula da MSD,o molnupiravir. No último mês, foi anunciado que o molnupiravir reduziu pela metadea probabilidade de morte ou hospitalização de pacientes de Covid-19, também com alto risco de doença grave.
A Pfizer disse que planeja enviar resultados de testes provisórios para sua pílula, que é administrada em combinação com um antiviral chamado ritonavir. A Food and Drug Administration deve receber o pedido em conjunto com os estudos para usos emergenciais, feitos em outubro.
O tratamento combinado terá o nome comercial de Paxlovid e consiste em três comprimidos administrados duas vezes ao dia.
A análise com 1.219 pacientes no estudo da Pfizer analisou hospitalizações ou mortes entre pessoas com diagnóstico de Covid-19 leve a moderado com pelo menos um fator de risco para desenvolver a doença de forma grave, como obesidade ou idade avançada.
O estudo descobriu que 0,8% das pessoas que receberam o medicamento da Pfizer dentro de três dias do início dos sintomas foram hospitalizadas e nenhuma morreu 28 dias após o tratamento. Isso em comparação com uma taxa de hospitalização de 7% para pacientes que receberam placebo. Também houve sete mortes no grupo do placebo.
As taxas foram semelhantes para pacientes tratados dentro de cinco dias após os sintomas. 1% do grupo de tratamento foi hospitalizado, em comparação com 6,7% para o grupo de placebo, que teve 10 mortes.
A Pfizer não detalhou os efeitos colaterais do tratamento, mas disse que os eventos adversos aconteceram em cerca de 20% dos pacientes tratados e com placebo.
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