Pedido para uso emergencial da Sputnik V deve ser enviado à Anvisa ainda esta semana

Por enquanto, Anvisa não aprovou início dos estudos da fase 3 no Brasil.

O Fundo Russo de Investimento Direto (RDIF) e a farmacêutica União Química anunciaram nesta quarta-feira (13), que vão enviar o pedido de uso emergencial da vacina russa Sputnik V contra a Covid-19 ainda nesta semana para a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

O pedido para estudos em humanos no país foi feito à Anvisa em 29 de dezembro e ainda não foi aprovado. Segundo a empresa, a vacina foi aprovada para uso emergencial em outros país, incluindo “Argentina, Bolívia, Argélia, Sérvia, Panamá e Palestina”.

O RDIF e a União Química também anunciaram acordo para o envio de 10 milhões de doses da vacina ao Brasil até março, com a primeira entrega prevista para janeiro.

Segundo a farmacêutica, a produção da vacina no país começa “ainda em janeiro”, pela Fábrica Bthek, em Brasília. A empresa prevê o fornecimento de até 8 milhões de doses por mês.

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