Ciência & Saúde

A distribuição das vacinas para os estados deve começar nesta segunda-feira.

Mulher, negra, Mônica atua na linha de frente contra Covid-19 no Instituto de Infectologia Emílio Ribas e faz parte do grupo de risco para a doença.

Até as 15h, três dos cinco diretores já haviam votado a favor da aprovação.

De acordo com a agência, apenas vacinas que estejam na Fase 3 de estudos clínicos no Brasil podem solicitar permissão para uso emergencial.

Antônio Barra Torres deu a declaração ao abrir reunião da Anvisa que analisa pedidos de uso emergencial de duas vacinas contra Covid-19.

A reunião começa às 10h e deve durar no máximo até as 15h. A diretoria colegiada da agência é formada por cinco membros, sendo um deles o presidente do órgão, o médico e contra-almirante Antonio Barra Torres. A decisão ocorre por maioria simples de votos.

A vacina Sputnik V contra a covid-19 será produzida em Brasília e Guarulhos, através de acordo de transferência de tecnologia, afirmou hoje a União Química, em comunicado.

No Brasil cerca de 0,5% da população sofre com o vitiligo.

O pedido vem depois do atraso do voo que vai à Índia para buscar 2 milhões de doses de imunizantes da AstraZeneca/Oxford contra o coronavírus.

O CFQ trabalha para combater a desinformação e orientar sobre as medidas eficazes de prevenção

Os pedidos adicionais são para uso em caráter emergencial.

Missão parte amanhã do Recife com destino a Mumbai.

Por enquanto, Anvisa não aprovou início dos estudos da fase 3 no Brasil.

Na última sexta-feira (8), pesquisadores do Projeto Corona-ômica.Br MCTI, integrantes da RedeVírus MCTI, emitiram…

Com o vírus circulando, não basta que os espaços estejam limpos, é preciso que eles estejam devidamente higienizados.

O laboratório fez a reanálise de algumas amostras de sangue colhidas a partir de 1º de dezembro de 2019, de pacientes que estavam com suspeitas de estarem com dengue ou chikungunya.

Porém, segundo o Butantan, o produto garante proteção total contra casos graves e mortes por covid-19. Nenhum voluntário que tomou a vacina morreu ou foi internado.

Medida se aplica a toda equipe para minimizar riscos da covid-19.

Em todo o mundo, o teste de PCR em tempo real é o mais eficaz no diagnóstico da doença.

Apesar das semelhanças nos sintomas, o tratamento de ambas as doenças se difere totalmente. Tratar um quadro de angina ou infarto, como se fosse uma crise de ansiedade, por exemplo, pode ser fatal

Doença ainda é estigmatizada e cercada de preconceito

Os demais pacientes serão agendados conforme o gerenciamento de leitos, material e regras de segurança em função da pandemia.

Novos atletas devem escolher esportes que gostem, para diminuir possibilidade de desistência, e podem iniciar atividades com exercícios simples em casa

Meta da Anvisa é fazer análise do uso emergencial em até 10 dias.

A agência deve fazer a análise do uso emergencial em até 10 dias.

46 milhões seriam até abril e outras 54 milhões de doses até o fim do ano.

A mutação N501Y no genoma viral se diferencia das outras já sofridas pelo vírus desde o início da pandemia

Produto é o segundo a ser aprovado pela agência reguladora da Europa.

Informação foi dada hoje após reunião com técnicos da Fiocruz.

Estado do Rio diz que está pronto para iniciar a vacinação.